Nickel(II)-chlorid, Dimethoxyethan-Addukt
| Chemische Natur | Unlöslich in alkalischen wässrigen Lösungen und den meisten organischen Lösungsmitteln, Metallhalogenid. Bei Kontakt mit Wasser wird ein brennbares Gas freigesetzt. | |
| Reinheit | 98 % | |
| Anwendungen | Nickel(II)-chlorid-Ethylenglykol-Dimethylether wird häufig als Katalysator für die Synthese verschiedener organischer Verbindungen verwendet. Als Katalysator für die Borierung von racemischem Benzylchlorid zur Synthese von enantiomerenangereicherten Benzylboronsäureestern. Als Promotor für die Trifluormethylierung von Alkyliodiden zur Synthese einer breiten Palette von Alkyl-CF3-Verbindungen. Zur Synthese von Nickel-bis(benzimidazol-2-yliden)-Pincer-Komplexen, die zur elektrokatalytischen Reduktion von CO2 zu CO verwendet werden können. Als Lewis-Säure-Katalysator für die C-Acylierung von β-Ketoestern durch Photoaktivierung mit sichtbarem Licht. | |
| Physischform | Gelbes Pulver | |
| GefahrcMädel | 4 | |
| Haltbarkeit | Nach unserer Erfahrung ist das Produkt 12 Tage haltbar.Monate ab Lieferdatum, wenn in dicht verschlossenen Behältern aufbewahrt, vor Licht und Wärme geschützt und bei Temperaturen zwischen 5 und 10 °C gelagert wird.30°C | |
| Ttypische Eigenschaften
| Schmelzpunkt | >300 °C |
| Form | Pulver | |
| CFarbe | Gelb | |
| Relative Polarität | 0,231 | |
Sicherheit
Bitte beachten Sie beim Umgang mit diesem Produkt die Hinweise und Informationen im Sicherheitsdatenblatt und halten Sie die für den Umgang mit Chemikalien angemessenen Schutz- und Hygienemaßnahmen am Arbeitsplatz ein.
Notiz
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![1,1′-(1,2-Ethandiyl)bis[octahydro-4,7-dimethyl-1H-1,4,7-triazanin]](https://cdn.globalso.com/ptgchemical/11-12-Ethanediylbisoctahydro-47-dimethyl-1H-147-triazonine-300x300.jpg)
